NO PLANETA DOS IDIOTAS...
A televisão do SALAFRÁRIO E CORRUPTO Pinto Balsemão - SIC - é um dos canais que em Portróical mais PROPAGANDA e CENSURA pratica. Bate de longe a concorrência.
Vamos lá então VER como se MANIPULA um ensaio clínico para que este produza o RESULTADO que a Corporação Gilead DESEJA.
A droga Remdesivir é PROPRIEDADE da empresa america Gilead. Esta já investiu milhares de milhões nesta droga pois como eles próprios afirmam:
"Remdesivir is an investigational new drug created by Gilead. The research that led to remdesivir began as early as 2009, with research programs under way in hepatitis C (HCV) and respiratory syncytial virus (RSV). We continued to explore various uses for remdesivir following its discovery, includingantiviralprofilingin2013andearly2014 that suggested the potential for remdesivir to have broad spectrum antiviral activity."
eles já andam a estudar e trabalhar com esta droga desde 2009!
Ora... É DE TODO O INTERESSE QUE TODOS ESTES MILHARES DE MILHÕES NÃO SEJAM DESPERDÍÇADOS SEM QUE SE OBTENHA O DEVIDO LUCRO DE 2 OU 3 VEZES MAIS O CAPITAL INVESTIDO.
O objectivo era usar a droga Remdesivir no combate ao Ébola só que FALHARAM DIVERTIDAMENTE!
Felizmente para eles a GRIPE SAZONAL de 2019/2020 criou a oportunidade perfeita para ver se conseguem finalmente OBTER O TÃO DESEJADO LUCRO.
A manipulação deste estudo é tão simples que até arrepia.
Ponto de partida:
TODOS (mera hipérbole!) sabemos que esta nova variante do SARS-CoV só tem capacidade de matar animais com um sistema imunitário muito fraco e mesmo assim a morte não é uma garantia. Também já se sabia com apenas os dados saídos da China que só os animais com mais idade é que estavam a cair NATURALMENTE como tortos.
O objectivo desta droga/estudo é apurar a sua capacidade de neutralizar o vírus e evitar o surgimento da pneumonia que poderá levar à morte do animal infectado.
Ora, com esta REALIDADE PRESENTE vejamos como os SALAFRÁRIOS E CORRUPTOS desenharam e executaram o ensaio clínico... (fonte)
Colocaram no GRUPO DO PLACEBO mais animais com idade igual ou superior a 65 anos! E evidentemente encheram o GRUPO DO Remdesivir com animais mais novos (40 aos 64 anos)!
(Nota pós-publicação: Após investigar a realidade ainda é mais divertida! Eles dizem que não fizeram esta distribuição de propósito. Foi tudo um mero acaso! A ser verdade então ainda é pior, pois apenas revela que estes boçais nem sequer sabem elaborar um protocolo com lógica. E a lógica era colocar no grupo do Remsedivir uma maior quantidade de velhos!)
Só com esta manipulação garantiram logo à partida que o número de mortes no grupo do Placebo seria superior.
Outra CURIOSIDADE sobre os resultados publicados é que no Grupo da droga Remdesivir o número de casos de animais que desenvolveram pneumonia foi SUPERIOR ao do Grupo do Placebo...
Apreciem a IRONIA de eles chamaram a "Pneumonia" de "Eventos Adversos Não Preocupantes"!
E pronto caros leitores... Apesar desta evidente manipulação do estudo/ensaio podem CONTAR com a EMISSÃO DE PROPAGANDA PRÓ-Remdesivir por parte da SIC e restantes meios de merda social...
E ao mesmo tempo estes meios de merda social passam a VIDA a debitar PROPAGANDA ANTI-
hydroxychloroquine... O motivo é simples, esta droga não tem DONO/PATENTE e é facilmente produzida e pelo recente estudo publicado pelos Franceses é muito melhor que a Remdesivir!
"Early treatment of COVID-19 patients with hydroxychloroquine and azithromycin: A retrospective analysis of 1061 cases in Marseille, France"
Fonte"Results
A total of 1061 patients were included in this analysis (46.4% male, mean age 43.6 years – range 14–95 years). Good clinical outcome and virological cure were obtained in 973 patients within 10 days (91.7%). Prolonged viral carriage was observed in 47 patients (4.4%) and was associated to a higher viral load at diagnosis (p < .001) but viral culture was negative at day 10. All but one, were PCR-cleared at day 15. A poor clinical outcome (PClinO) was observed for 46 patients (4.3%) and 8 died (0.75%) (74–95 years old). All deaths resulted from respiratory failure and not from cardiac toxicity."
"Resultados
Um total de 1061 pacientes foi incluído nesta análise (46,4% do sexo masculino, idade média de 43,6 anos - faixa de 14 a 95 anos). Bom resultado clínico e cura virológica foram obtidos em 973 pacientes em 10 dias (91,7%). O transporte viral prolongado foi observado em 47 pacientes (4,4%) e foi associado a uma carga viral maior no diagnóstico (p <0,001), mas a cultura viral foi negativa no dia 10. Todos, exceto um, foram libertos por PCR no dia 15. A mau resultado clínico (PClinO) foi observado em 46 pacientes (4,3%) e 8 morreram (0,75%) (74-95 anos). Todas as mortes resultaram de insuficiência respiratória e não de toxicidade cardíaca."E pronto... É assim que se manipulam estudos/ensaios!
Nada de novo ou surpreende.
